Моделирование кинетики химических реакций
В физической химии скорость химической реакции определяется в соответствии с уравнением:
,
где dq – изменение массы реагирующего вещества, моль.
dt – приращение времени, с.
V – мера реакционного пространства.
Различают гомогенные химические реакции, в которых все участвующие вещества находятся в пределах одной фазы (газовой или жидкой). Для таких реакций мерой реакционного пространства является объем, а размерность скорости будет: .
Гетерогенные химические реакции происходят между веществами, находящимися в разных фазах (газ-твердое, газ-жидкость, жидкость-жидкость, твердое-жидкость). Собственно химическая реакция при этом реализуется на поверхности раздела фаз, которая и является мерой реакционного пространства.
Для гетерогенных реакций размерность скорости иная: .
Изменение массы реагирующих веществ имеет свой знак. Для исходных веществ масса по ходу реакции убывает, изменение массы имеет отрицательный знак, и величина скорости принимает отрицательное значение. Для продуктов химической реакции масса возрастает, изменение массы положительно, знак скорости принимают также положительным.
Рассмотрим простую химическую реакцию
А + 2В = 2С.
К простым реакциям относятся те, которые осуществляются в одну стадию и идут до конца, т.е. являются необратимыми.
Определим скорость такой химической реакции. Для этого прежде всего необходимо решить, по какому из веществ будет определена скорость реакции: ведь А и В – исходные вещества, и изменение их масс отрицательно, а С является конечным продуктом, и его масса возрастает со временем. Кроме того, не все стехиометрические коэффициенты в реакции равны единице, а это значит, что если расход А за какое-то время равен 1 молю, расход В за это же время будет 2 моля, и соответственно значения скорости, рассчитанные по изменению масс А и В будут отличаться вдвое.
Для простой химической реакции можно предложить единую меру скорости, которая определяется следующим образом:
,
где ri – скорость по i-му участнику реакции
Si – стехиометрический коэффициент i-го участника реакции.
Стехиометрические коэффициенты для исходных веществ принимаются положительными, для продуктов реакции они отрицательны.
Если реакции идут в изолированной системе, не обменивающейся веществом с внешней средой, то только химическая реакция приводит к изменению масс вещества в системе, и, следовательно, их концентраций. В такой системе единственной причиной изменения концентраций С является химическая реакция. Для этого частного случая
,
Скорость химической реакции зависит от концентраций участвующих веществ и от температуры.
где k – константа скорости химической реакции, СА,СВ – концентрации веществ, n1, n2 – порядки по соответствующим веществам. Это выражение известно в физической химии как закон действующих масс.
Чем выше значения концентраций, тем выше скорость химической реакции.
Порядок (n) определяется экспериментально и связан с механизмом химической реакции. Порядок может быть целым или дробным числом, существуют также реакции нулевого порядка по каким-то веществам. Если порядок по i-му веществу равен нулю, то скорость химической реакции не зависит от концентрации этого вещества.
Значение скорости химической реакции зависит от температуры. В соответствии с законом Аррениуса константа скорости изменяется при изменении температуры:
где А – предэкспоненциальный множитель;
Е – энергия активации;
R – универсальная газовая постоянная, константа;
Т – температура.
Как и величина порядка реакции, величины энергии активации и предэкспоненциального множителя определяются для конкретной реакции экспериментально.
Если химическая реакция осуществляется в гетерогенном процессе, то на её скорость оказывает влияние так же процесс подвода исходных веществ и отвода продуктов из зоны химической реакции. Таким образом, имеет место сложный процесс, в котором имеются диффузионные стадии (подвод, отвод) и кинетическая стадия – собственно химическая реакция. Скорость всего процесса в целом, наблюдаемого в эксперименте, определяется скоростью самой медленной стадии.
Таким образом, влияя на скорость диффузионной стадии процесса (перемешивание), влияем на скорость всего процесса в целом. Это влияние сказывается на величине предэкспоненциального множителя А.
Большинство химических реакций не являются простыми (т.е. идут не в одну стадию и не до конца) – сложные химические реакции:
а) AB – обратимые;
б) А→В; В→С – последовательные;
в) А→В; А→С – параллельные.
Для сложной химической реакции нет единой меры скорости. В отличие от простой, здесь можно говорить о скорости образования и разрушения каждого химического вещества. Таким образом, если в системе происходят химические реакции и участвуют n веществ, для каждого из n веществ есть своё значение скорости.
Для любого из веществ скорость образования и разрушения является алгебраической суммой скоростей всех стадий с участием этого вещества.
- Введение
- Системный анализ Основные понятия и определения системного анализа
- Внешние связи системы
- Классификация систем по их свойствам
- Моделирование технологических процессов и объектов
- Структурный подход для построения математических моделей
- Использование структурного подхода для составления моделей на молекулярном уровне
- Описание стехиометрии системы химических реакций
- Метод направленных графов
- Матричный метод
- Моделирование равновесия в системах химических реакций
- Моделирование кинетики химических реакций
- Скорость сложной химической реакции
- Интегрирование уравнений кинетики
- Численные методы интегрирования
- Химические реакции в потоке вещества
- Моделирование явлений тепло- и массопереноса
- Массоперенос
- Моделирование тепловых явлений
- Тепловая работа аппарата с частичным теплообменом
- Математические методы оптимизации технологических систем
- Методы построения обобщённых критериев
- Классификация оптимизационных задач
- Аналитические методы решения оптимизационных задач
- Поисковые (численные) методы решения однофакторных оптимизационных задач
- Экспериментальные методы оптимизации
- Методы линейного программирования